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葉云才 2024-08-27 14:08 IP:重慶
求購過評的“膦甲酸鈉注射液質量技術文獻資料”   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP:上海
需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求,內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP:合肥
適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型,需要闡述作用原理   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP:保定
求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份,可以不要數據,需要具體的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP:重慶
rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實用范例或模板佳。   [更多]
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哼不完的調調 2024-08-01 18:48 IP:未知
經過二類注冊的,帶負壓球的吸痰管生產工藝及原材料檢驗規程   [更多]
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哼不完的調調 2024-08-01 18:45 IP:未知
通過二類注冊的吸痰管生產工藝和原材料檢驗規程。   [更多]
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liyanqiu8826 2024-08-01 16:21 IP:未知
強力枇杷露(無糖型)質量標準 詳細要求:標準號:WS3-B-0442-90-4   [更多]
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licanyang 2024-07-30 16:42 IP:未知
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料   [更多]
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