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初學者666 2022-12-01 17:57 IP:廣州
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7申報產品符合現行國家標準、行業標準的清單2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料5.產品說明書和標簽樣稿5.1章節目錄5.2產品說明書5.3標簽樣稿5.4其他資料6.質量管理體系文件6.1綜述6.2章節目錄6.3生產制造信息6.4質量管理體系程序6.5管理職責程序6.6資源管理程序6.7產品實現程序6.8質量管理體系的測量、分析和改進程序6.9其他質量體系程序信息6.10質量管理體系核查文件   [更多]
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tiger008 2022-10-28 11:40 IP:上海
包含CTD文件中的工藝驗證部分,工藝驗證方案、工藝驗證報告,要求主要驗證參數、驗證結果要有,可以刪去產品相關信息,關鍵參數。   [更多]
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niurui 2022-10-27 11:49 IP:伊春
口服固體制劑(片劑)現有包裝形式塑瓶,增加鋁塑包裝(pvdc)形式,按照指導原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報材料一套。   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:鄭州
求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份,要全套的,可以刪除關鍵數據以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套關于細胞培養、傳代等以及實驗室人員、設備、環境等管理文件和記錄。   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP:揚州
新建中試車間,求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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luyunule 2022-08-19 11:40 IP:青島
求購腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)、低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)、低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)說明書各1份,需是下列所注明規格和批準文號:(1)腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%):規格5L,國藥準字H20133288(2)低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%):規格5L,國藥準字H20133291(3)低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%):規格5L,國藥準字H20133294   [更多]
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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份。當然是越全越好。   [更多]
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