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qmsjyff 2023-08-16 12:10 IP：未知
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求替米沙坦內服溶液（貓用）質量信息公告號：中華人民共和國農業農村部公告第165號進口獸藥注冊證書號：（2019）外獸藥證字34號   [更多]
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魔法少女小原 2021-08-10 12:31 IP：圣何塞
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需要PDF版本   [更多]
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SPSZHL550805 2021-10-27 16:03 IP：武漢
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、綜述資料、研究資料   [更多]
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朱ZZZZ 2015-12-25 14:31 IP：重慶
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1、要求PDF，完整，清晰，來源可靠，內容可復制 2、如果有這本藥典的附錄也可以和本人聯系   [更多]
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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海
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我們EDC系統有醫學編碼模塊，希望上線前期邀請專業醫學編碼人員進行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私，也會提供保密協議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業人員（具備1年以上編碼工作經驗）具備軟件系統上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:40 IP：未知
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求購保健食品注冊的申報模板，不是備案制，中藥處方藥食同源類的注冊申請   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-09 12:26 IP：上海
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求羧甲基纖維素鈉滴眼液信息   [更多]
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云隱散霾 2015-02-09 09:30 IP：重慶
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要求：1 翻譯質量好 2 堅守保密原則 3若翻譯項目順利結題則給信息提供方部分返款。   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP：成都
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業；   [更多]
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zjl13137474134 2020-05-09 16:24 IP：鄭州
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現行藥典標準的異煙肼注射液大生產工藝   [更多]
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