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今和源化工 2023-03-17 14:11 IP:武漢
我想求購Acetylcysteine及其制劑《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的藥典標準各一份   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP:蘇州
求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質量信息一份,國內有廠家21年獲批。   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP:北京
藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質量管理體系,需要藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件   [更多]
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承若 2023-03-04 11:47 IP:蘇州
求購美沙拉秦腸溶片質量信息,20080236,盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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承若 2023-03-04 11:44 IP:蘇州
求購美沙拉秦腸溶片質量信息,20190058,盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2021年發(fā)布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-24 21:21 IP:XX
求購Allopurinol Tablets《USPNF 2022 Issue 1》的藥典標準一份   [更多]
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Elaine4055 2023-02-23 11:42 IP:上海
請幫忙提供2021年替米沙坦美國藥典   [更多]
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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP:通化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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