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今和源化工 2023-03-17 14:11 IP：武漢

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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重慶

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收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件，指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。 [更多]

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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP：蘇州

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求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份

求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份，國內(nèi)有廠家21年獲批。 [更多]

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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP：北京

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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

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承若 2023-03-04 11:47 IP：蘇州

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求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息，20080236，盡量完整，字跡不要被遮擋 [更多]

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承若 2023-03-04 11:44 IP：蘇州

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求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息，20190058，盡量完整，字跡不要被遮擋 [更多]

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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP：重慶

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Samyumiao 2023-02-24 21:21 IP：XX

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Elaine4055 2023-02-23 11:42 IP：上海

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求購Telmisartan《USP–NF2021(Issue2)》的藥典標準一份

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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

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