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lhr376 2023-03-23 16:39 IP：珠海
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監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理文件   [更多]
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akang627 2024-03-08 15:25 IP：武漢
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尋求一次性活檢針全套注冊（2020后新法規要求的格式）。如果完全符合要求已經通過注冊可以增加獎金。   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP：XX
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是醫療器械注冊人制度下，注冊人完整質量體系文件，一級文件質量手冊，二級程序文件，產品方向：無菌無源醫療器械。   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:02 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明   [更多]
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP：長沙
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鼻腔護理或者健康監測類II類有源醫療器械   [更多]
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bjy2022 2022-10-22 16:22 IP：福州
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格式按照最新的《臨床評價技術指導原則》，按通過同品種醫療器械的臨床數據進行臨床評價，價格可談！   [更多]
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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP：成都
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求購二類透明質酸冷敷貼注冊申報全套材料   [更多]
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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX
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1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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小小清風少俠 2022-02-21 22:14 IP：南昌
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備，生產工藝規程，原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。   [更多]
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