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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州
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格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。   [更多]
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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP：合肥
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需求名稱(chēng)：緊急求購(gòu)苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一份 具體要求：求購(gòu)一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?023年09月22日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP：合肥
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GC、LC 、UV、AA等實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)證方案；要完整的符合制藥企業(yè)要求，文件格式模板規(guī)范；   [更多]
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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP：成都
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類(lèi)明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP：未知
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任務(wù)說(shuō)明：1、請(qǐng)根據(jù)以下崗位要求，推薦崗位候選人。所推薦候選人簡(jiǎn)歷通過(guò)篩選后獎(jiǎng)勵(lì)50元/份簡(jiǎn)歷；所推薦候選人通過(guò)面試并成功入職，獎(jiǎng)勵(lì)500元；2、請(qǐng)以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡(jiǎn)歷，推薦人續(xù)保證簡(jiǎn)歷內(nèi)容所述真實(shí)可靠，候選人有真實(shí)的就業(yè)意愿，并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位：環(huán)保經(jīng)理崗位職責(zé)：1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度；2、負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施運(yùn)營(yíng)管理及臺(tái)賬記錄工作；3、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護(hù)保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進(jìn)度推進(jìn)；4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理；5、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求：1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷；2、熟悉廢水廢氣處理工藝；3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī)；4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)；5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，薪資面談。任職要求：1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷；2、熟悉廢水廢氣處理工藝；3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī)；4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)；5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，薪資面談。   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP：未知
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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過(guò)程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP：長(zhǎng)沙
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1、總字?jǐn)?shù)10000字以上，不含參考文獻(xiàn)字?jǐn)?shù)。2、參考文獻(xiàn)必須是jacs/德國(guó)應(yīng)化最近3年報(bào)道的文獻(xiàn)資料3、不能簡(jiǎn)單堆砌文獻(xiàn)資料，需邏輯清晰，有自己的觀點(diǎn)。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱(chēng)，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的；6、資料確實(shí)優(yōu)秀可行的，可議價(jià)   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱(chēng)，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的；   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP：宣城
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項(xiàng)目評(píng)估過(guò)程中，每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責(zé)，包括CRO項(xiàng)目以及SMO項(xiàng)目出具具體方案的時(shí)間，以及明確的責(zé)任人和責(zé)任劃分。   [更多]
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