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wangrong 2024-12-10 13:13 IP:未知
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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP:未知
《中華人民共和國臨床用藥須知》(2020年版)資料信息,最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰,不得漏頁,少頁不得有亂碼   [更多]
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19522592375ph224 2024-11-04 15:54 IP:長沙
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富鐵的小大人 2024-10-29 11:10 IP:蘇州
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP:成都
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71829124@qq.com 2024-08-29 09:24 IP:宜昌
1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法3、要有權(quán)威證明性蓋章   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP:上海
需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求,內(nèi)容滿足需求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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kyanite 2024-07-17 09:46 IP:杭州
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pharm310 2024-07-16 16:59 IP:XX
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