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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP：長春
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詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在21年3月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP：廣州
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標(biāo)題：重金求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑 詳細(xì)要求： 需求名稱：Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料 具體要求：最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息 要求時間：請在2021年3月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP：北京
limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：濟(jì)南
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需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS   [更多]
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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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zsb130533 2021-01-28 20:02 IP：北京
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正在研發(fā)這個品種 想?yún)⒖家幌聵?biāo)準(zhǔn)   [更多]
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