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lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP：成都
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具體要求： 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
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hzq123456 2022-03-22 09:46 IP：南通
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TASANTS 2022-03-22 09:43 IP：天津
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牟愛敬 2022-03-20 11:56 IP：北京
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daruirui123 2022-03-18 23:57 IP：上海
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質量標準研究使用   [更多]
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sukikiy0 2022-03-18 15:15 IP：天津
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州
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求購心臟支架產品技術要求及檢驗報告一份，最好word   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠
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包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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張保杰123 2022-03-16 13:54 IP：天津
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非44(1) In-Process Revision: Ertapenem Sodium，這一份我有   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP：北京
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需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括：關鍵質量屬性（CQA）工序和主要過程控制點FMEA（失效模式與影響分析）風險評估   [更多]
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