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shangruohai 2024-01-24 11:51 IP：未知

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yp2003 2024-01-24 11:21 IP：濱州

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禮安 2024-01-19 10:52 IP：未知

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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qlhn01 2024-01-18 20:45 IP：?？?/span>

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