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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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wawaoya 2022-08-09 10:26 IP：武漢
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CAS號     27071-67-6交付10克產物（純度≥90%）交付實驗室合成工藝交付產物的檢測方法和檢測結果   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經成功申請臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP：上海
俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP：XX
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求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學申報資料一份，可把重要數據刪除。（最好企業版的模板，網上的模板其實都不太符合要求的，有些老師說過，思路有點亂）   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP：廣州
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quaney 2022-08-04 16:48 IP：北京
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求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套，如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄，也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學習如何做全新輔料的申報，需要準備哪些文件和實驗數據。   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產技術及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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