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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求,中標文件就可以 http://www.gdltbz.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質量管理體系   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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CR_999 2020-12-28 14:57 IP：廣州
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鹽酸奧洛他定滴眼液   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP：廣州
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小兒碳酸鈣D3顆粒質量標準 批準文號：國藥準字H2019XXXX   [更多]
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP：廣州
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求鹽酸奧洛他定滴眼液注冊標準JX20130147   [更多]
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