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guijiang 2021-01-23 12:16 IP:貴港
二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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葫蘆娃葫蘆娃 2021-01-22 15:24 IP:南陽
求潞黨參口服液質量標準一份,執行標準為國家食品藥品監督管理局標準(試行),標準號為[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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葫蘆娃葫蘆娃 2021-01-22 15:16 IP:南陽
求黃芪生脈飲質量標準一份,標準號為WS3-B-3102-98-1   [更多]
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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重慶
求購中/長鏈脂肪乳注射液C6~C24 文獻   [更多]
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panclair 2021-01-20 17:16 IP:廣州
求購復方制霉菌素軟膏質量標準2016年   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:寧波
山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計9種輔料的藥理毒理研究內容,包含:(1)藥理毒理研究資料綜述。(2)對擬應用藥物的藥效學影響試驗資料和/或文獻資料。(3)非臨床藥代動力學試驗資料和/或文獻資料。(4)安全藥理學的試驗資料和/或文獻資料。(5)單次給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。(6)重復給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。(7)過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等主要與局部、全身給藥相關的特殊安全性試驗研究和/或文獻資料。 (8)遺傳毒性試驗資料和/或文獻資料。(9)生殖毒性試驗資料和/或文獻資料。(10)致癌試驗資料和/或文獻資料。 (11)其他安全性試驗資料和/或文獻資料。   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊,文件清單,文件sop模板 質量夠好可追加獎勵   [更多]
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大蘭子1111 2021-01-19 14:31 IP:北京
求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
需求名稱:需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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