求購氯化鉀口服溶液相關資料（包括質量標準等）   [更多]

研發質量體系全套文檔，能結合2023版GMP指南及國內外其他法規的要求。   [更多]

適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理   [更多]

本公司由于業務擴展需要，現在需要購買多臺二手液相、氣相分析儀器，要求如下： 1.液相、氣相種類不限，安捷倫、warters、島津均可，不需要制備類型的儀器，如果有其他配件，例如色譜柱等，都可以一起購買。 2.儀器能夠正常使用，具體價格面議 3.提供信息者，一經購買成功，給予高額信息服務獎勵1000元   [更多]

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]

詳細要求： 需求名稱：銀杏葉軟膠囊處方及工藝 具體要求：按照你提供的可以生產出合格產品而不是實驗工藝 要求時間：2014年4月23日前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]

成功推薦身邊的痛風患者參加新藥臨床觀察(免費檢查、治療)，推薦一名即可獲得500元推薦費。 一、任務要求： 1、介紹身邊的痛風患者到以下醫院科室正式入組參加臨床觀察就可獲得推薦費，既可幫助親友受到免費治療又可以得到推薦費，一舉兩得。 您所需要做的就是：(1)給您的親友介紹本次臨床觀察項目，邀請其參加免費治療觀察，(2)請把你推薦親友的姓名、聯系電話填寫到附件的表格中，投稿時一并上傳附件(附件只有雇主和投標人可見，保護隱私)。 2、符合本次活動的患者要求： 1) 年齡18～70歲，男女不限; 2) 符合原發性痛風診斷標準，血清尿酸≥476μmol/L; 3) 入選前2周及洗脫期2周內無急性痛風性關節炎發作者; 4) 育齡婦女妊娠試驗陰性，且同意在試驗周期內采取可靠避孕措施; 5) 自愿參加并簽署知情同意書。 6) 患者需要有較好的依從性，能堅持一個療程的治療(半年)。 3、僅限重慶、濟南、南寧、廣州、青島、廈門、十堰、長沙地區的患者(接任務者不限地區，但推薦過來的患者需要為以上地區的常住人口。) 二、注意事項： 1)任務驗收的標準，也就是正式入組的標準：痛風患者到以下醫院科室進行免費檢查，初步篩選成功后進入2周洗脫期，洗脫期2周過后能成功篩選入組的即完成任務，入組名單將由我公司實際審核，由藥智網監督。 2) 參加臨床觀察的醫院科室如下： 山東省立醫院內分泌科 重慶醫科大學附屬第一醫院內分泌科 廣西醫科大學附屬第一醫院內分泌科 廣州中山大學孫逸仙紀念醫院內分泌科 青島大學醫學院附屬醫院內分泌科 廈門大學附屬第一醫院腎內科 湖北十堰太和醫院風濕內分泌科 中國人民解放軍濟南軍區總醫院腎內科 中南大學湘雅醫院骨科(地點：湖南長沙) 3)本任務所做臨床觀察相關手續資質已由藥智網審核通過，符合相關法律法規要求。 三、項目介紹： 非布司他片由日本帝人公司首先研發，2004年初在日本上市，同年在美國上市，2008年5月在法國上市;目前尚未在國內上市銷售。 別嘌呤醇片是目前臨床運用最廣的降尿酸藥物，國內已經上市。 根據國家藥品注冊管理辦法規定，在國外上市但未在國內上市的藥品，生產上市前必須進行一次全國范圍內的臨觀以評價該藥品的人種差異，本次臨觀活動主要以非布司他片和別嘌呤醇片為治療藥物，觀察兩種藥物對治療痛風伴高尿酸血癥的有效及安全性。本次臨觀活動在國內八家知名醫院同時進行，現需要向社會招募符合痛風伴高尿酸診斷標準的患者，符合條件的患者可享受免費體檢及免費治療(包括治療藥品及專家診療費用)，同時更有以上醫院的專家提供全面的痛風治療指導。 本次活動不僅可以提供一次免費治療及檢查的機會，更將為一種新的治療痛風伴高尿酸血癥的藥物在國內的上市提供科學的數據，因此參加本次活動不僅利己還貢獻社會。 聯系人：高老師 聯系電話：18696535220 藥智網新藥臨床觀察患者推薦相關詳細說明見：http://bbs.yaozh.com/thread-60582-1-1.html 如果您也要發類似的任務招募受試者,請聯系李先生：400-678-0778   [更多]

備注：每份合格調研稿件獲得1000元賞金 任務要求： 1、時間：2013年1月26日------2013年8月25日 2、任務內容詳細說明： 本人正在編輯一篇有關治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡稱COPD)新藥靶點的報告。我已收集足夠的英文文獻，現在想收集中文方面的文獻和信息。希望各位能提供幫助，如下是我的詳細要求。 目的：收集任何可用于治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡稱COPD)的新藥靶點信息。 范圍: 資料只限于公開發表的中文的文獻和信息(不要英文文獻)，請不要引用任何機密信息。 新靶點的定義: 任何新穎的治療慢性阻塞性肺疾病的分子靶點 (包括制藥或生技公司尚未充分開發的新靶點)。 提交稿件需要包含如下主要內容： (1)什么是您建議的靶點 (請包括英文名稱) (2)您有什么中文的文獻和數據來解釋通過調節該靶點能達到的治療慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文獻數據來幫助解釋該靶點的分子機制; (4)如果讓您推薦三位國內最有實力的研究該靶點的專業人士，您會推薦哪三位?(如果確實不了解，可以不寫) 交稿方式： 請在本頁交稿，交付的稿件，符合要求的我們將選為合格稿件   [更多]

求購CRO公司體系文件，成熟體系，可按體系穩定運營   [更多]

1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好   [更多]