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初學者666 2022-12-01 17:57 IP:廣州
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7申報產品符合現行國家標準、行業標準的清單2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料5.產品說明書和標簽樣稿5.1章節目錄5.2產品說明書5.3標簽樣稿5.4其他資料6.質量管理體系文件6.1綜述6.2章節目錄6.3生產制造信息6.4質量管理體系程序6.5管理職責程序6.6資源管理程序6.7產品實現程序6.8質量管理體系的測量、分析和改進程序6.9其他質量體系程序信息6.10質量管理體系核查文件   [更多]
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累世白身123 2023-10-20 15:07 IP:未知
參比制劑或已經通過一致性評價的產品工藝信息表   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP:重慶
重組蛋白發酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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chenliujin 2020-09-08 08:40 IP:北京
包含目錄、文件正文、表格等 價格可商量   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家莊
藥物研發(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發質量管理體系,需要藥品研發質量管理體系的全套文件   [更多]
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CML1986 2021-12-29 16:08 IP:南京
求購尼莫地平注射液藥品注冊標準JX20160344。生產企業名稱,Bayer AG。   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業;(最好是中英雙語)   [更多]
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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP:杭州
標題:求購非諾貝特片信息 詳細要求: 需求名稱:求購非諾貝特片信息 具體要求:求購全文 要求時間:近期 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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聽說夏至無風 2022-08-28 21:57 IP:東莞
可刪去機密數據,但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內容,工藝參數研究過程及關鍵質量屬性的研究。   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。   [更多]
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