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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP:松原
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joliejolie 2024-03-22 16:00 IP:未知
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武漢
最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價格可以商量。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統(tǒng)首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP:北京
普瑞巴林口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),原研   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南寧
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還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽
包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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cigexc 2024-09-18 10:25 IP:上海
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gfong310 2022-03-29 18:52 IP:XX
急求2頁的中國藥典2020 年版英文版1145-1146頁, 鹽酸多西環(huán)素.   [更多]
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