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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:臨沂
需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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gudinghua 2018-10-10 14:26 IP:北京
解決不了凍干后的析出問題,請求解決方案   [更多]
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Yeqinjian1 2023-12-05 15:15 IP:南京
求購醋酸甲地孕酮片進口標準【標準來源】進口藥復核標準匯編   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
藥物研發(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發質量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件)   [更多]
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suhuanzhen 2022-10-10 14:30 IP:福州
求購注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的進口注冊標準   [更多]
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zhuyinlong89 2023-12-14 10:46 IP:杭州
公司研發項目都是委外,主要是關于化學原料藥+制劑的全套質量體系。   [更多]
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CXYW999 2022-01-27 08:45 IP:深圳
求購海王藥業?;撬犷w粒(泰瑞寧)微生物檢測方法   [更多]
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champions 2023-12-15 17:34 IP:青島
求購左氧氟沙星氯化鈉注射液質量資料1份   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,設施設備系統管理;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質量研究文獻綜述、質量研究預實驗方案、質量研究預實驗報告、對照品及雜質標定、制劑質量標準草案及起草說明、原料藥質量標準草案及起草說明、雜質追蹤方案、雜質追蹤報告、原料藥穩定性研究方案、原料藥穩定性研究報、制劑穩定性研究方案、制劑穩定性研究報告等文件   [更多]
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njzh7553 2023-08-18 16:27 IP:南京
需要日本原研二甲硅油乳劑的質量信息和檢驗報告   [更多]
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