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hantaiyy 2019-09-19 15:46 IP:西安
1、風險分析報告;2、技術要求;3、臨床評價資料;4、生產制造信息表述   [更多]
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天空13548712575 2024-03-22 13:32 IP:長沙
求購最新的注射用氫化可的松琥珀酸鈉質量信息(通過一致性評價)   [更多]
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hmllby 2019-03-29 14:23 IP:武漢
美國藥典USP38-NF33 S2,   [更多]
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忙忙碌碌的小強 2017-09-21 14:06 IP:重慶
具體要求: 需要右肺中上葉切除手術過程的完整英文表述   [更多]
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逸飛嶺159 2017-09-21 15:36 IP:重慶
具體要求: 請提供提取真菌的RNA的操作方法(在染病植物組織中)。   [更多]
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w175328010 2023-11-09 14:09 IP:天津
求購復方倍他米松注射液進口審評資料商品名:得寶松上市許可持有人:MSD Merck Sharp & Dohme AG注1:是技術資料(含制劑工藝),或生產工藝信息表,不是進口注冊信息   [更多]
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Bians639 2023-11-10 22:03 IP:北京
求購二類醫療器械腸道水療機中軟管、過濾器和擴張器等用品的性能檢測指標。   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有藥物警戒相關SOP文件,符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的,最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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