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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP：成都
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西藏野生黨參，西藏野生當歸，西藏野生黃精誠尋買家，長期合作   [更多]
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luof13145202377x 2024-04-05 11:26 IP：未知
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xjhww淘 2017-07-21 16:41 IP：重慶
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本公司是一個保健品廠家想找一個對此有研究的專家或者單位合作，提供信息者即可獲得200元的獎勵，具體要求如下： 1.本技術的主要負責人及聯系電話 2.技術信息內容介紹網址： https://news.pharmacodia.com/web/newinfo/information_8a2d98375d0b8ac1015d1d9e58d304d1.html   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等）   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求完整臨床試驗質量管理體系文件   [更多]
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靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊
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求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質量標準，需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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