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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP：南京
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全套注冊資料，必須是臨床試驗項目，最好含生產(chǎn)工藝   [更多]
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子非魚778 2021-06-29 12:38 IP：上海
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最好CRO公司，或者全面   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:36 IP：成都
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配方基質(zhì)為卡波姆，抑菌成分為醋酸氯己定或者PHMG或PHMB   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP：杭州
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那可丁原料藥生產(chǎn)/廠家、2020年生產(chǎn)/供應量、價格   [更多]
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哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:45 IP：未知
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通過二類注冊的吸痰管生產(chǎn)工藝和原材料檢驗規(guī)程。   [更多]
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哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:48 IP：未知
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經(jīng)過二類注冊的，帶負壓球的吸痰管生產(chǎn)工藝及原材料檢驗規(guī)程   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP：未知
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（一）產(chǎn)品風險分析資料； （二）產(chǎn)品技術(shù)要求； （三）產(chǎn)品檢驗報告； （四）臨床評價資料； （五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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