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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP：上海
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需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計 WinUV 軟件，非 21 CFR 11。 要求如下： 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京
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小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京
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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質量信息   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督，保證項目開展的合規性，真實性。我會每天關注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP：未知
LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州
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dereknexus和Sarahnexus，預測2個小分子的基因毒性，尤其是微核試驗。物質信息見附件。需要報告物質信息.docx   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫療器械廠質量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質量手冊 程序文件 操作規程 表格   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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