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胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP:新鄉
印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:濟南
具體要求:地點濟南 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
資料包括:安全風險分析報告,產品技術要求,臨床評價資料,生產制造信息,符合性聲明   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP:XX
Povidone《USP43-NF38》的藥典標準一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine   [更多]
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陌子言 2020-12-13 19:28 IP:成都
標題:重金求購西甲硅油乳劑質量標準一份 詳細要求: 需求名稱:西甲硅油質量標準 具體要求:注冊標準號:JX201402333 要求時間:請在2020年12月31日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件及記錄 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,進廠檢驗規程,生產過程檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產品也可以   [更多]
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