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maliming 2020-11-15 11:24 IP:德州
一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽
購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。   [更多]
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小樂 2020-11-24 10:49 IP:北京
求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份   [更多]
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陸啟藍666 2020-11-25 09:11 IP:廣州
產(chǎn)品隨便一個就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
可先發(fā)目錄,符合要求會通知,再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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