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wx_依米 2018-10-09 12:18 IP：長沙
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gudinghua 2018-10-10 14:26 IP：北京
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陳003196 2018-11-01 14:24 IP：徐州
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求一份通過GMP審查的生物制品原液部分工藝驗證資料（產品和參數可以用XX代替），至少包括工藝驗證方案&報告。   [更多]
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笨笨匆匆 2018-11-29 15:37 IP：北京
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diao20150630 2018-12-03 15:53 IP：成都
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wxy626883 2018-12-23 10:14 IP：伊春
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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP：北京
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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：長春
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1、針對于疫苗類生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發企業；3、按照國家2018年7月發布的《藥品臨床試驗用藥物質量管理規范》建立的質量體系文件；4、包括程序文件，標準操作規程，記錄等   [更多]
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毛蟲 2019-01-16 13:48 IP：連云港
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本人需要符合最新新藥注冊申報要求的小容量凍干粉針凍干工藝優化方案，包含處方優化，穩定性考察，特別是凍干工藝優化等，越具體越好。   [更多]
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sdn666happy 2019-01-18 14:56 IP：紹興
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公司在進行羥丙甲纖維素空心膠囊的研發工作，尋找國外藥典的相關標準，希望有此信息的人能提供一下，非常感謝！   [更多]
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