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sukikiy0 2022-04-29 15:17 IP：天津
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求購塞奈吉明滴眼液的質量信息最新版   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-04 13:48 IP：南京
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一次性使用病毒采樣管醫(yī)療器械備案資料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京
h670835911 2024-06-17 14:55 IP：未知
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能分開布洛芬原料藥BP雜質O、M、P的分析方法   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗整個文件質量體系，包括運營、質控、醫(yī)學、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！   [更多]
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guijiang 2023-02-24 10:49 IP：百色
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包含設備布局和各項細節(jié)工藝和中間體檢測成品檢測等等   [更多]
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