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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：廣州

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CaseUltra或NexusDerek&Sarah評(píng)估三個(gè)雜質(zhì)的基因毒性

1614基毒評(píng)估.docx文件中序號(hào)1~3的上雜質(zhì)，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報(bào)告，盡量新版的軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫

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【傷口護(hù)理軟膏】（一類醫(yī)療器械）信息版產(chǎn)品備案資料模板

要求如下：為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系

公司研發(fā)項(xiàng)目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計(jì)管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報(bào)告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項(xiàng)目管理制度等等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP：合肥

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求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊(cè)信息

求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為JX20201047 [更多]

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