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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP：北京
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如題，若有完整的可隨時聯系，謝謝   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。   [更多]
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yanping1990 2019-01-25 09:26 IP：北京
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求購“復方托吡卡胺滴眼液”注冊標準JX20170237 參天制藥   [更多]
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zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP：赤峰
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復印件，標準為YBZ04082005-2012Z   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
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詳細要求： 需求名稱：藥物合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板 具體要求：參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間：請在2020年7月30日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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lpu1216 2015-06-05 13:58 IP：廣州
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一定要轉正標準的，要包括有國家藥品標準頒布件和轉正標準全文，試行的不要。   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評估您提供的文件質量：文件清單+文件管理規程（包括文件編碼）+實驗室管理規程+項目管理規程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進一步溝通整套質量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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