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taiji 2011-08-23 15:28 IP:重慶
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佳佳妹 2014-07-23 17:29 IP:重慶
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II類,III類敷料類醫療器械的全套注冊資料,不要空白模板   [更多]
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1010101010 2012-09-21 10:22 IP:北京
需要有關中成藥的標準。中成藥成方制劑1-20,藥品轉正標準1-78,地標升國標13冊。   [更多]
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888bbb 2020-04-03 15:07 IP:玉溪
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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP:南昌
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP:未知
求購醫藥原料生產的整套體系文件,要包含全套SOP目錄,SOP文件模板及編號規則   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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白人抹泥黑666 2021-10-11 08:50 IP:焦作
求 制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范》2021年版要求編制。 要求時間:請在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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