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king957 2022-11-18 14:14 IP：重慶
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具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵15元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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OlinaShen 2022-10-28 13:36 IP：海口
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普拉洛芬滴眼液分別如下，1）執(zhí)行標準號：YBH042520132）執(zhí)行標準號：YBH01132013   [更多]
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king957 2022-10-26 09:29 IP：重慶
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具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
懸賞：
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king957 2022-10-14 10:53 IP：重慶
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具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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NMKNMK 2022-10-14 08:28 IP：濟寧
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求采用EXCEL計算含量、有關物質、溶出等方式的全驗證資料一套   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：廣州
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研發(fā)分析總監(jiān)1， 工作內容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度，并根據工作項目進度，監(jiān)督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發(fā)的產品，提供專業(yè)的分析意見和指導，讓研發(fā)更加順利進行，并提高效率，同時對分析報告給與專業(yè)判斷結果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統(tǒng)一的輸出標準，并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊； 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經驗，南藥，北藥，中大等學校為佳；? 具有研發(fā)全過程的分析工作經驗，能夠對仿制藥的制劑分析，具有豐富的研發(fā)分析經驗；? 具有團隊管理經驗，能夠培育團隊，制定規(guī)范化的標準和制度流程；? 做事簡潔，嚴謹、務實和細心，說話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業(yè)是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學藥品的研發(fā)、生產及銷售；具注射劑全系列生產線，固體制劑生產線，微球，多肽等多個高端產品研發(fā)技術；需要分析經驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫(yī)療器械質量手冊文件設備類，符合 《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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天道酬勤945 2022-03-15 08:52 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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