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SHIJUN123 2017-07-27 08:53 IP:重慶
藥品名稱: Diclofenac,企業(yè): Novartis Pharma AG   [更多]
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誰與臻鋒 2017-07-13 16:54 IP:黃石
重金求購醫(yī)用診斷X射線管組件失效日期的依據(jù) 直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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awesome張 2017-07-06 14:35 IP:重慶
具體要求請聯(lián)系我個人QQ 2301984467   [更多]
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chenhong 2017-06-27 13:54 IP:重慶
現(xiàn)我們公司要求購烏雞白鳳丸的生產(chǎn)批件。 1.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 2.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
現(xiàn)我們公司要求購口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限,只要口服液就行,要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì),也就是說是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學專業(yè)本科以上學歷及中級以上職稱,經(jīng)過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規(guī)的院外培訓并獲得相應證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應管理制度、SOP及人員職責,熟悉機構(gòu)藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求; (3)負責組織人員培訓,制定培訓計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責機構(gòu)質(zhì)量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構(gòu)項目的進展,審查總結(jié)報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設,包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào),保證新基地的建設在符合法律法規(guī)、相關部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關專家保持良好的關系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學專業(yè)碩士以上學歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經(jīng)驗,; (3)具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學習的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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cleversong 2017-06-26 11:58 IP:重慶
需要2013年的,稿件上傳,或直接聯(lián)系我,謝謝   [更多]
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逸飛嶺159 2017-06-23 16:11 IP:重慶
Levetiracetam美國藥典40,請將稿件直接上傳,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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佳佳妹 2017-06-21 11:48 IP:重慶
具體要求: 具體要求:有15個文件需要下載,具體文件目錄請聯(lián)系雇主取得。 備注:該網(wǎng)站數(shù)據(jù)是需要為VIP會員才可以下載文獻,因此,普通用戶不要嘗試自己注冊帳號下載。   [更多]
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忙忙碌碌的小強 2017-06-20 10:36 IP:重慶
具體要求: 藥品名稱Dextromethorphan。 數(shù)據(jù)類型要excel表上傳。 數(shù)據(jù)需要統(tǒng)計100多個國家.   [更多]
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