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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP：南京
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP：沈陽
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求購Urokinase《EP10.8》的藥典標準一份，USP藥典一份，JP藥典一份，BP藥典一份   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP：北京
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gpj402 2022-07-25 10:44 IP：北京
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新冠中和抗體藥物說明書   [更多]
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yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP：宜昌
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求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行   [更多]
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weifuwang 2022-07-14 11:02 IP：廣州
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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大連
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫學經理，醫學部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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