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gulong 2017-06-05 11:29 IP:深圳
要求查詢包括日本,韓國(以及其他國家如泰國,新加坡,德國)上市銷售的漢方中藥的排名名單,處方來源,成分配比,銷售額等信息。   [更多]
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巴黎沒有雨 2016-01-20 11:22 IP:上海
加巴噴丁原料藥和加巴噴丁片的藥典標準。USP39-NF34   [更多]
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daixf666 2014-05-09 17:12 IP:重慶
以1000元求購一個咸達醫藥企業賬號,保證在1年之內可進行有效查詢。 PS:請不要用賬號密碼直接投標,請先溝通之后再給賬號密碼   [更多]
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OlinaShen 2022-10-28 13:36 IP:海口
普拉洛芬滴眼液分別如下,1)執行標準號:YBH042520132)執行標準號:YBH01132013   [更多]
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Like2291 2019-05-16 17:10 IP:重慶
1.論批生產記錄設計的有效性對產品質量追溯的影響——以公司內膠囊及片劑產品批生產記錄為例 2.Federal Health bulletin 4(1961)12:189 需要這個文獻 3.Morton RF, et al. Studies on the absorption, diffusion, and excretion of cycloserine. Antibiot Annu 1955-56; 3: 169-72. 4.Acta Gastroenterol Belg.1969,32(10):771-777 A NEW ANTISPASMODIC DRUG IN THE TREATMENT OF BILIARY AND INTESTINAL DISCASCS:A CLINICAL TEST. 5.a process for preparing (S)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one https://priorart.ip.com/IPCOM/000238343   [更多]
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richard16 2017-06-15 14:26 IP:重慶
標題:重金求購“Amisulpride”歐洲藥典9.0 詳細要求: 具體要求:100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0 要求時間:請在2017年6月16日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP:重慶
求購國內外雜質或標準品產品目錄 長期有效 要求: 1.要求為EXCEL格式,并且是可編輯的。 2.內容包括產品英文名、中文名、CAS號、分子式、用途、規格、廠家信息等。注意:廠家必須是實際生產廠家而不是銷售廠家,提供信息內容必須屬實,字段越多越詳細越好 3.我們已有的廠家產品信息如下,提供以下信息不能中標。 國內:常州美泰 臨沂盛鑫 北京金寶 成都生物 成都貝斯特 成都曼斯特 上海同田 和云南西力 國外:英國LGC 加拿大TRC 歐洲EP標準品 美國CATO 美國CRS 英國PCL 日本JP標準品 4.賞金按照按照目錄的珍稀程度、信息數量 來商議。 本需求托管賞金為零元,如果您要提供信息,請投稿時留下您的聯系方式如:QQ號碼。我們會主動與您聯系,價格私下商議。本需求長期有效。   [更多]
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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP:深圳
需求名稱:西藥藥物相互作用列表 價格預算:300元 詳細要求: 1、覆蓋的西藥品種全面,最好像《中國醫師/藥師臨床用藥指南》那么全面哦; 2、每個西藥成分的相互作用都需要列舉詳細; 3、可以復制粘貼的文本,如excel、word等。 選擇最全面準確的前三個中標。 需求時間:請在2015年8月25號前提交 交稿方式:請將文獻直接打包在藥智網交稿就可以了   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優厚,面議; 有意者聯系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質,也就是說是最低要求: (1)具有醫藥學專業本科以上學歷及中級以上職稱,經過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規的院外培訓并獲得相應證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應管理制度、SOP及人員職責,熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求; (3)負責組織人員培訓,制定培訓計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責機構質量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展,審查總結報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設,包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規,有能力與衛生部門和藥監部門溝通協調,保證新基地的建設在符合法律法規、相關部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責日常管理; (4)具有一定的行業地位,能夠與相關專家保持良好的關系; 三、其他要求:(條件特別優秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫藥學專業碩士以上學歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經驗,; (3)具備良好的專業英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優先; (4)具備不斷學習的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業,能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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