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dcmprc 2017-08-16 17:04 IP：重慶
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求購“Glycopyrronium bromide《EP9.3》的藥典標準一份”。   [更多]
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zhujuanjuan 2017-08-24 10:45 IP：嘉興
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2011年-2015年CFDA新藥臨床試驗信息   [更多]
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chenhong 2017-06-27 13:54 IP：重慶
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現我們公司要求購烏雞白鳳丸的生產批件。 1.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 2.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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susun07 2017-08-08 10:50 IP：重慶
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1.文章名稱： 1).Six-Month Response to Delamanid Treatment in MDR TB Patients.C Hewison, G Ferlazzo, Z Avaliani.2017. 2).Chemical stability of insulin. 3. Influence of excipients, formulation, and pH. Acta Pharm Nord. 1992;4(3):149-58. 3) Bedaquiline and Delamanid Combination Treatment of 5 Patients with Pulmonary XDR-TB 2.需要下載到文獻全文的PDF版本，以文獻原始名稱命名。 3.按照合格交稿的順序，先到先得，一篇文章可以獲得20元獎勵   [更多]
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liangpeiyan 2017-08-10 00:18 IP：深圳
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日本韓國漢方中藥飲片銷售排行，成分，配方信息 ；大陸北京、上海、杭州、廣西南寧常用中藥飲片以及銷售排名。 謝謝！   [更多]
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cleversong 2017-06-26 11:58 IP：重慶
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需要2013年的，稿件上傳，或直接聯系我，謝謝   [更多]
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awesome張 2017-07-06 14:35 IP：重慶
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具體要求請聯系我個人QQ 2301984467   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重慶
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現我們公司要求購口服液生產批件。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項目真實，還沒有轉讓出去 3.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重慶
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工作地點：安徽合肥； 待遇：優厚，面議； 有意者聯系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質，也就是說是最低要求： （1）具有醫藥學專業本科以上學歷及中級以上職稱，經過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規的院外培訓并獲得相應證書； （2）熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程，掌握相應管理制度、SOP及人員職責，熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求； （3）負責組織人員培訓，制定培訓計劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負責機構質量管理計劃的制定； （4）審核是否承接實驗項目并審查試驗合同；掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展，審查總結報告。 二、具體要求： （1）熟悉一期藥物臨床基地的各項要求，能夠牽頭新基地的建設，包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建； （2）熟悉法律法規，有能力與衛生部門和藥監部門溝通協調，保證新基地的建設在符合法律法規、相關部門要求的前提下，能夠順利推進； （3）能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運營后負責日常管理； （4）具有一定的行業地位，能夠與相關專家保持良好的關系； 三、其他要求：（條件特別優秀者，可放寬） （1）45周歲以下，具有醫藥學專業碩士以上學歷及中級以上職稱； （2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經驗，； （3）具備良好的專業英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優先； （4）具備不斷學習的能力，愿意接受新的知識和理念； （5）愛崗敬業，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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susun07 2017-05-15 09:03 IP：重慶
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1、PDF文件，要求：無水印，完整，清晰，來源可靠（非討論稿等），非網上百度所得，盡量為最新版的炮制規范。 2、45元一個省份的中藥飲片炮制規范，目前總共需要5個省份的資料。 3、需要炮制規范的省份目錄：甘肅省（2009版），江蘇省（2002版），天津市（2012版），福建省（2012版），青海藏藥   [更多]
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