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xin_yujie 2021-08-10 18:01 IP:南京
精氨洛芬顆粒(司百得)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
任務(wù)說(shuō)明:1、請(qǐng)根據(jù)以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡(jiǎn)歷通過(guò)篩選后獎(jiǎng)勵(lì)50元/份簡(jiǎn)歷;所推薦候選人通過(guò)面試并成功入職,獎(jiǎng)勵(lì)500元;2、請(qǐng)以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡(jiǎn)歷,推薦人續(xù)保證簡(jiǎn)歷內(nèi)容所述真實(shí)可靠,候選人有真實(shí)的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責(zé):1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度;2、負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施運(yùn)營(yíng)管理及臺(tái)賬記錄工作;3、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護(hù)保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進(jìn)度推進(jìn);4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理;5、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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baobei1102 2020-05-08 20:21 IP:上海
標(biāo)準(zhǔn)檢索: 詳細(xì)要求 需求名稱(chēng):英國(guó)藥典2019 Monographs: Medicinal and Pharmaceutical Substances: Trypsin 具體需求:若是紙質(zhì)版文件的掃描件,需要指出“作者.著作名稱(chēng)[M].出版社所在城市:出版社名稱(chēng),出版年份:頁(yè)碼”; 若是電子版,傳遞電子版的同時(shí)需要檢索網(wǎng)站截圖,并出給具體網(wǎng)址 要求時(shí)間:2020年5月8日1點(diǎn) 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,謝謝各位!   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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njboyuan 2021-01-07 16:44 IP:南京
尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄,主要是醫(yī)藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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jqming 2023-12-21 20:13 IP:未知
尋找SANOFI的聚苯乙烯磺酸鈣散劑(商品名:蓋利生)在中國(guó)上市時(shí)使用的中文說(shuō)明書(shū)原件的pdf件一份,產(chǎn)品在不同時(shí)期的批準(zhǔn)文號(hào)分別為H20120242、H20110175、H20070352.目前該產(chǎn)品在中國(guó)已停止上市。   [更多]
gpj402 2022-07-25 10:44 IP:北京
新冠中和抗體藥物說(shuō)明書(shū)   [更多]
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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP:未知
求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過(guò)程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱(chēng),藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板);5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;   [更多]
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