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h13956000400 2011-09-20 10:06 IP：合肥

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　　題目：Mutagenicity studies on fenticonazole，a new antifungal imidazole derivative 　　作者：Veronese D 　　期刊：Arzneim-forsch drug res 1981,31 2142-2144 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

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taideng 2011-11-23 14:39 IP：重慶

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新藥轉(zhuǎn)正信息第78冊(cè)書(shū)PDF版

現(xiàn)特懸賞請(qǐng)人掃描新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第78冊(cè)書(shū)全書(shū) 需掃描者自己準(zhǔn)備書(shū)籍，掃描文字清楚；同時(shí)提供word版的目錄；只要您單位有書(shū)你就可以?huà)呙璜@得賞金了！趕快投標(biāo)報(bào)價(jià)吧！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥60.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶

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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）

　　要求： 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請(qǐng)不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢(xún) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP：廣州

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求書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide

求電子書(shū)：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿(mǎn)足要求費(fèi)用可以追加。 [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京

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求書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide

求電子書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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