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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP：重慶
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委托一家可以生產滴眼液的醫藥公司，符合GMP要求   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶
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最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。   [更多]
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師永勝1992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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包括供應商篩選、評估、技術評分、供應商kpi設置，盡職調查等信息   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京
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求購一份特醫食品臨床試驗方案模板，我會每天來看，直接交稿就可以。   [更多]
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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京
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求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版   [更多]
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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