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求一套完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！ [更多]

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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。 [更多]

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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購(gòu)臨床試驗(yàn)用藥品GMP文件

臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等 [更多]

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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。 [更多]

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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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