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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP：南昌
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臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。
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Jinghan
2022-07-13 16:30
IP：上海
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求購多份腫瘤2期或3期，隨機(jī)盲態(tài)臨床試驗(yàn)方案（中文）
正文，不要模板
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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP：廈門
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求購一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結(jié)報(bào)告模板
求購一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結(jié)報(bào)告模板
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鄭喜冬車曉文
2020-11-02 22:00
IP：大連
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新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)
科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項(xiàng)信息
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嘰里呱啦ahyr
2021-12-01 15:14
IP：北京
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求購SMO公司全套sop
某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。
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liusubao0086
2019-09-27 11:01
IP：南京
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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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taideng
2011-11-16 15:51
IP：重慶
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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）
要求： 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請(qǐng)不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢
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hqplar
2019-11-06 14:51
IP：XX
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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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weini7964
2020-08-26 13:23
IP：北京
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP：北京
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求一份臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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