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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京
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某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好，有范例更佳！   [更多]
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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州
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尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP：重慶
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如題，有的可以直接拍下   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經成功申請臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海
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需要是完整方案，包含摘要和正文非模板   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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