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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP：南京
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求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業，體系已經過多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經經過藥監審核或源自知名企業體系已經過多年良好運行；          2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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內容、章節完整，關鍵信息可脫敏   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海
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- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海
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需要是完整方案，包含摘要和正文非模板   [更多]
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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX
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求購Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份（只要2020、2021版本的）   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京
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求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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