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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP臨床試驗(yàn)過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:長(zhǎng)沙
標(biāo)題:重金求購二類液體敷料整套注冊(cè)備案資料 詳細(xì)要求: 需求名稱:透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求:整套注冊(cè)備案資料 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年10月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,價(jià)格可以溝通,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項(xiàng)信息   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃(SMP)模板及其附件(不是項(xiàng)目計(jì)劃書)。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質(zhì)量手冊(cè),臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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