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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京

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需要一套SMO的SOP

想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套臨床試驗稽查相關(guān)SOP文件或指南

關(guān)于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

臨床試驗整個文件質(zhì)量體系，包括運營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！ [更多]

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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春

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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP

求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的 [更多]

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追尋詩與遠(yuǎn)方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州

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求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求購申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP

求購一份臨床試驗開展過程中申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實性。我會每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。 [更多]

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津

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求購一套，外資CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查員日常工具。

求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗。文件要求數(shù)量：1套文件內(nèi)容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整，賞金可以增加！ [更多]

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