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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：長春
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電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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runan123 2024-04-23 17:04 IP：上海
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求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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