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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：長春
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電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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runan123 2024-04-23 17:04 IP：上海
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求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京
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求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學監察SOP，謝謝！          [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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