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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP：廣州
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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，非常感謝~~   [更多]
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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學監察SOP，謝謝！                [更多]
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LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP：武漢
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runan123 2022-08-18 15:17 IP：上海
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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX
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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP：北京
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