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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海
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我們EDC系統有醫學編碼模塊，希望上線前期邀請專業醫學編碼人員進行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私，也會提供保密協議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業人員（具備1年以上編碼工作經驗）具備軟件系統上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、標準操作規程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
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需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX
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想組一個小型smo公司，需要一套現成sop修改后自用要求：來源公司不限，中文，top smo 公司價格可協商，sop體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳文件類型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時間在2022年以后   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質量管理計劃，并說明理由。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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想組一個小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗整個文件質量體系，包括運營、質控、醫學、數統、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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