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師大周小姐_zhou 2020-06-17 12:04 IP：廣州
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液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料(產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案）   [更多]
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個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP：南陽
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需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年5月1日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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sc540327 2019-10-27 10:30 IP：武漢
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1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大連
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們        [更多]
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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州
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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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逸飛嶺159 2017-05-11 10:09 IP：重慶
逸飛嶺159 2017-05-11 10:12 IP：重慶
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taideng 2012-12-12 17:24 IP：重慶
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求購化學藥品地方信息第十三冊（掃描版），不要word版的   [更多]
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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳
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需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)；3、拿來直接能用。   [更多]
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