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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統(tǒng),工藝性能和產品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C,   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP:惠州
藥品單頁標準(2004) 奧洛他定滴眼液,執(zhí)行標準   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規(guī)程,檢驗設備操作規(guī)程; 設計開發(fā):相關文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規(guī)程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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winterstone111 2020-04-08 09:40 IP:青島
需要保濕面膜基底配方一份,含成分及配比。有成功上市案例的可私聊,也歡迎有志之士加入公司共同發(fā)展。   [更多]
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msboy2003 2020-03-16 10:53 IP:未知
尋求尼卡地平原料藥,可以直接生產制劑的那種   [更多]
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老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
加急! 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料及生產備案資料   [更多]
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山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP:煙臺
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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