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bokeo 2020-08-17 08:02 IP:鄭州
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:長沙
急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明 二類無菌醫療器械液體敷料產品詳細注冊流程   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求購一套高端研發、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業的質量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業。   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
急求復方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:東莞
包括產品和生產備案全套資料   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
如題:本公司需要一類醫療器械“醫用冷敷貼”全套備案申請資料,請專業人士與我聯系,謝謝!   [更多]
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